3-årig Tjej Som är Född Med Sällsynt Bräckligt Benkondition Kan Inte Sluta Dansa Och Le

2024 Författare: Steven Freeman | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 08:21

Lilla Cyn'niah Burton dansar sin väg till internetstjärna tack vare sin positiva inställning och sitt bedårande leende.

Den söta 3-åringen, från Woodville, Mississippi, föddes med den sällsynta genetiska störningen osteogenesis imperfecta typ 3, vilket orsakar allvarlig benbräcklighet och missbildningar. Spädbarn med tillståndet utvecklar vanligtvis förkortade och böjda lemmar, små bröstkorgar och en mjuk skallekapp, rapporterar Osteogenesis Imperfecta Foundation samt andnings- och sväljningsproblem. När Cyn'niah föddes hade hon redan flera trasiga ben, berättade mamma Destini Jackson till Good Morning America.

"Hon tillbringade en månad i NICU - vi tog henne hem och förde henne tillbaka på grund av kolik på grund av avgjutningarna," sa Jackson till GMA. "Jag var tvungen att lära mig att hantera henne."

Eftersom Cyn'niah inte kan röra sig själv utan att bli skadad, kommer hon snart att få en operation för att placera teleskopstänger i benen och lårbenen, vilket kan låta henne en dag stå och gå på egen hand.

"Hon vet att andra barn rör sig och hon försöker göra vad de gör," sa Jackson till GMA. "Jag kan säga att hon vill gå, och hon kan berätta att något är annorlunda om henne."

Trots obehag och svårigheter hon upplever i så ung ålder har Cyn'niah - som kärleksfullt smeknamnet Little Cee Bitty Bee - förblivit en leende solstråle.

I veckor har hennes mamma lagt ut klipp och videor av Cyn'niah på Facebook och Instagram och plockat upp en samling av tusentals följare som stämmer in för att se småbarns dagliga skratt och dans (hon älskar att grova till Golden Girls).

"Hon är absolut den sötaste, roligaste, inspirerande bebis som jag någonsin har lagt ögonen på," sa Jackson till GMA.”Hon fångar automatiskt ditt hjärta och du kan se beslutsamheten i henne. Hon är så sprudlande och även när hon har ont, ler hon ständigt och låter aldrig något hålla henne nere.”

Familjen startade nyligen en GoFundMe-sida för att samla in pengar för Cyn'niahs kommande operation, avsedd för senare denna månad. Det har samlat lite mer än $ 800 av sitt mål på $ 2000.

"Jag vill att [Cyn'niah] ska veta," Du är lite speciell, men det betyder inte att du inte är som alla andra barn, "sa Jackson till nyhetsuttaget. "Om hon håller samma attityd, kommer hon att gå utöver vad folk tror att hon kunde göra."