Barnet Föds Hudlöst I San Antonio: De Letar Efter Orsakerna

2024 Författare: Steven Freeman | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 08:21

Läkare i Texas söker desperat efter orsakerna till att ett San Antonio-barn föddes utan hud på större delen av hans kropp. Lilla Ja'bari Gray kom till denna värld i januari och har sedan tillbringat sitt korta liv på sjukhus på grund av en sällsynt sjukdom som han saknar det längsta organet i kroppen och har ögonen, hakan och nacken fäst.

"Min son Ja'bari föddes den 1 januari 2019 klockan 11:40 på metodistsjukhuset," förklarar Priscilla Maldonado Gray, barnets mamma på en GoFundMe-sida. "Under hela min graviditet var allt bra, så en ultraljud visade att jag inte tog upp mer vikt och att de var tvungna att inducera mig i vecka 37".

Det som hände efter att barnet föddes lämnade alla mållösa: "När de tog ut honom insåg de att han hade födts utan hud, hans ögon satt fast och det kommer att kräva operation, han föddes vid 3 kilo," förklarade den 25-åriga kvinnan..

"Jag höll bara helt tyst," berättade Maldonado till Radio News 4 San Antonio om den tid han kunde se sin son, som bara har hud på huvudet och en del av benen och som kräver flera förändringar för att bli lättade. kläder om dagen och olika typer av krämer och salvor för att lindra smärta och hålla den fri från infektioner.

”Du väntar på att alla ska vara lyckliga när du har ett barn och jag hade ingen aning förrän de placerade mig i ett rum för att förklara vad som hände. Jag var förvirrad … Jag visste inte vad som skulle hända."

"Han kräver en maskin för att kunna andas och han är" borta "två gånger, och två gånger har läkarna återupplivat honom," förklarade den plågade kvinnan som tillsammans med sin make, Marvin Gray, 34, arbetar i livsmedelsanläggningen. Snabb Taco Cabana.

Ja'ariis initiala diagnos var Aplasia Cutis, ett mycket sällsynt hudtillstånd som vanligtvis påverkar hårbotten och delar av kroppen. Barnet har dock överförts till Children's Hospital i Houston där läkare tittar på barnet när han förbereder sig för operation som kommer att separera hans haka från hans nacke.

Specialister misstänker att barnet lider av Epidermolysis bullosa, ett genetiskt tillstånd som drabbar ungefär 20 av varje miljon barn födda i USA och som gör att huden blir ömtålig och lätt fylls med sår.

Det förväntas att läkare kan få de slutliga resultaten genom genetiska test som barnets föräldrar kommer att utsättas för, trots det är framtiden osäker för varelsen som är i ett stabilt men känsligt skick.

Hittills har hennes föräldrar kunnat samla mer än ett mål på GoFundMe för att hjälpa sig själva. Förutom lilla Ja'bari har paret två andra barn, åldrarna 5 och 6.

"Från den första dagen sa de att han inte hade någon chans att överleva och att jag inte kunde tåla att överge eller att alla skulle överge sig när han kom hit," klagade Maldonado till den nämnda kedjan. "Jag vill bara att mitt barn ska komma hem och vara normal och kunna krama honom."